Theo Hướng dẫn về Khả năng đọc được xuất bản trước đây , FDA Hoa Kỳ hiện đã xuất bản

Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã thông qua hướng dẫn của ICH về việc sản xuất liên tục

Vào giữa tháng 11, Hướng dẫn ICH Q13 về ” Sản xuất liên tục dược chất và sản phẩm thuốc

Một mặt, phân tích có hệ thống về những thiếu sót của GMP được ghi lại trong quá trình thanh

Vào ngày 01 tháng 11 năm 2022, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã công

Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) trả lời các câu hỏi thường gặp về GMP / GDP được thảo